Langerhans hücreli histiyositozis tedavisi (PDQ ®): LHH’nin tedavi [] -histopathologic, immünolojik ve sitogenetik özellikleri

Kökeni ve Biyolojik Bağlantılı Hücre

LCH lezyonlar lenfositler, makrofajlar, nötrofiller, eozinofiller, fibroblastlar ve bazen çok çekirdekli dev hücreler içerir. Beyinde, histopatolojik bulgular, aşağıdaki uç tip LCH’li tarif edilmiştir

immünolojik Anomaliler

Normal olarak, LC, T-lenfositleri naiv antijenin primer sunucusudur. Bununla birlikte, LCH patolojik dendritik hücre etkin primer T-lemfosit karşılıkları teşvik etmez. [9] Antikor dendritik hücre markörleri için boyama, CD80, CD86, ve sınıf II antijenleri, LCH’li anormal olduğunu göstermek için kullanılmıştır hücreler bu, bu antijenin zayıf olgun olmayan dendritik hücreler, ve düşük bir oranda artıyor. [3, 9, 10] Transforming growth factor-p (TGF-beta) ve interlökin (IL) -10 şunlardır LCH hücre olgunlaşmasını da önlenmesi için muhtemelen sorumlu LHH. [3] LCH’li hastalarda düzenleyici T hücrelerinin genişletilmesi bildirilmiştir. [10] CD4-pozitif CD25 (yüksek) FoxP3 (yüksek) hücre popülasyonunun T hücrelerinin% 20 ihtiva bildirilmiştir ve olduğu ortaya çıktı lezyonlarda LHH hücreleri ile temas halinde değildir. Bu T hücreleri, kontrol grubuna göre LCH’li hastanın periferal kanında daha fazla sayıda bulunan ve hastanın remisyon iken normal seviyeye döndü. [10]